Fostervandsprøve (amniocentese)

Fosteret udvikles under graviditeten i livmoderen i omtrent 9 måneder. Inde i livmoderen er fostret omgivet af væske, fostervandet eller amnionvæsken. Fostervandet gør det muligt for fostret at flyde og bevæge sig inde i livmoderen. Fostervandet virker også stødabsorberende og beskytter fostret mod skader og bidrager til at opretholde en konstant temperatur i livmoderen. I fostervandet findes celler fra fosteret, som kan analyseres for kromosomfejl, f.eks. mongolisme. Fostervandprøve tilbydes gravide med særlige risikofaktorer eller som har en familiær baggrund med arvelige sygdomme. Fostervandet kan undersøges for kromosomfejl og enkelte andre arvelige sygdeomme. Man skal være opmærksom på, at et normal kromosomsvar ikke er en garanti for at føde et normalt barn. Proceduren foregår ved, at man først med ultralyd undersøger, hvordan fosteret ligger. Derefter stikkes en lang, tynd nål ind i livmoderen og ind i fostervæsken i sikker afstand fra fosteret og ca. 30 ml fostervæske trækkes ud. Efter at proceduren er udført, vil fosteraktiviteten blive tjekket med ultralyd i en kort periode.