Osteosarkom

Skelettet er kroppens støtteapparat, og beskytter de indre organer. Knogle vokser og fornyer sig på en måde, som kaldes remodellering. Under remodelleringen vil knogleceller som kaldes osteoklaster spise eller "opsuge" knoglevæv, mens en anden type knogleceller, osteoklaster, danner ny knogle i de huller, som osteoklasterne har skabt. Knoglevævet skiftes altså ud over tid. Osteosarkom er en type knoglekræft som opstår, når osteoblaster omdannes til kræftceller, osteoblasterne muterer. Disse kræftceller fortsætter med at dele sig med øget hastighed og danner en svulst. Svulsterne opstår som regel i vækstpladen, kaldet metafysen, den bredeste del af knoglen som vokser i barndommen. Osteosarkom kan opstå i enhver knogle i kroppen. Men oftest dannes en sådan svulst i lårbensknoglen (femur), lægbenet (tibia) eller overarmsknoglen (humerus). De hyppigste symptomer på osteosarkom er smerte og hævelse på svulststedet. Osteosarkom rammer oftest børn og unge i alderen 10 til 20 år i forbindelse med vækstspurten i puberteten. Drenge og personer af afrikansk oprindelse har øget risiko for at udvikle osteosarkom. Tidligere strålebehandling eller visse arvelige faktorer øger også risikoen. Behandlingen består som regel i kemoterapi og kirurgi.