This site uses cookies. By continuing to browse the site, you are agreeing to our use of cookies. More information about cookies is available in our privacy policy Got it
A cisztás fibrózis genetikai betegség, amely megváltoztatja a szervezet légző, emésztő és szaporító szervrendszerét. Hatással van a tüdőt, a hasnyálmirigyet, a májat, az izzadságmirigyeket, az emésztőrendszert és a szaporító szerveket borító hámsejtekre. Az egészséges légúti hámsejtek nedvesítő nyálkaréteget választanak ki, amely felfogja a port és a baktériumokat. A cisztás fibrózisban szenvedő beteg olyan gént örökölt, amely a hámsejteket hibás fehérje termelésére készteti. A hibás fehérje miatt a termelődő sűrű, tapadós nyálka számos súlyos problémát okoz. A tapadós nyálka eltömítheti a hörgőket. Ez akadályozza a légzést - köhögést, zihálást és fáradékonyságot okozva. A betegség gátolhatja az emésztést és a tápanyagok felszívódását, ami csökkent növekedéshez és lassuló súlygyarapodáshoz, valamint krónikus hasmenéshez vezet. A cisztás fibrózis általános tünetei az állandó köhögés, a lassú súlygyarapodás, a nagy mennyiségű széklet és gyermekeknél a bőr erősen sós íze. A cisztás fibrózis kezelése függ a betegség stádiumától és attól, hogy milyen szerveket érint.
Duration: 01:26
Published: 2016.02.11.
Blausen Medical
Scientific and Medical Animations
Copyright ©2021 ALL RIGHTS RESERVED
Disclaimer
Privacy Policy
Stay connected with all of the latest
on your favorite social media platform.